Som Document tidligere har rapporteret, har en række balsamerere, bl.a. Richard Hirschman fra USA, siden 2021 set mærkelige, gummiagtige hvide blodpropper hos mange nyligt afdøde mennesker. Disse blodpropper kan repræsentere en ny form for alvorlig sygdom. En ny undersøgelse bekræfter alvoren.
I 2025 har seriøse forskere som Kevin W. McCairn og Kevin McKernan endelig undersøgt disse blodpropper med godt udstyr. De fastslog, at hovedkomponenten i disse blodpropper er fibrin. Fibrin er et normalt forekommende protein hos mennesker, som er involveret, når blodet koagulerer (størkner) for at stoppe blødninger.
Kevin W. McCairn studerede prøverne under et mikroskop ved hjælp af både synligt lys og et elektronmikroskop. Ved høje forstørrelser kan man se, at fibrinet var fejlfoldet. Det så unormalt ud og opførte sig unormalt. Efter grundige undersøgelser konkluderede han, at dette fejlfoldede fibrin sandsynligvis er smitsomt. Med andre ord: Det kan sprede sig. McCairn frygter, at vi kan stå over for et globalt sundhedsproblem med blod, der har fejlfoldet amyloidogent fibrin.
Allerede i 2021 blev der udgivet en videnskabelig artikel af Lize M Grobbelaar og medforfattere, der viste, at spike-proteinet kan udløse mikroskopiske blodpropper ved at få fibrin til at opføre sig unormalt og modstå nedbrydning.
En anden videnskabelig artikel, udgivet i 2022 af svenskerne Sofie Nyström og Per Hammarström, foreslog en molekylær mekanisme for potentiel amyloidogenese af spike-protein hos mennesker, hvilket tyder på, at dette kan være vigtigt for at forstå sygdommen og lang covid.
I august 2022 blev en anden undersøgelse af Etheresia Pretorius og medforfattere offentliggjort om dette. De konkluderede, at »Fibrin-amyloide mikroklumper, der blokerer kapillærerne og hæmmer transporten af O2 til vævet, ledsaget af hyperaktivering af blodplader, giver en klar forklaring på symptomerne på lang covid«.
Dr. Jordan Vaughn er intern mediciner i Alabama, USA, og han fokuserer på at behandle patienter, der lider af lang covid eller vaccineskader. Dr. Vaughn bemærkede, at patienter, der fik både covid-19 og covid-vacciner, ser ud til at være de sygeste. De blev udsat for flest spike-proteiner totalt set. Han opdagede, at hans patienter havde ekstremt små blodpropper (mikroblodpropper) i deres blodkar, som forhindrede blodet i at transportere ilt normalt. Det forårsagede en række forskellige symptomer og helbredsproblemer.
Da han undersøgte det under et højopløseligt mikroskop, kunne han se, at unormalt foldet fibrin klumpede sig sammen i de små blodkar. Dr. Vaughn formoder, at alle mennesker, der kommer i kontakt med spike-proteinet, i princippet kan danne amyloid fibrin, der er usædvanligt modstandsdygtigt over for nedbrydning. Spørgsmålet er, hvem der formår at slippe af med det. Hvis man ikke kan komme af med det, kan det tilstoppe de mindre blodkar og forhindre de røde blodlegemer i at transportere ilt. Jordan Vaughn kommenterer:
“SARS-CoV-2 spike-proteinet, især S1-underenheden, er ikke et godartet protein. Det udløser inflammation, forstyrrer endotelbarrierer, inducerer fibrin, der er modstandsdygtigt over for nedbrydning, og fremmer amyloidlignende aggregater. Disse effekter forringer ilttilførslen, beskadiger blodkarrene og bidrager til koagulationsforstyrrelser, der viser sig som vedvarende symptomer som hjertebanken, hjernetåge, åndenød og ubehag efter anstrengelse. I min klinik bruger jeg immunofluorescerende mikroskopi til at påvise amyloide fibrinmikroklumper hos patienter – nogle helt unge som teenagere, der ikke er i stand til at stå oprejst, mens andre er tidligere aktive voksne, der får små slagtilfælde uden nogen identificerbar årsag. Det er ikke abstrakte teorier; det er den levede virkelighed for mine patienter i og uden for Alabama. mRNA-vacciner, der blev lanceret som løsningen, introducerede en ny mekanisme: lipidnanopartikler (LNP’er), der leverer modificeret mRNA, som instruerer cellerne i at producere et stabiliseret spike-protein. I modsætning til traditionelle vacciner resulterer denne tilgang i ukontrolleret produktion af spike-proteinet i et ukendt tidsrum, og spike-proteinet fordeles over store dele af kroppen, herunder hjertet, hjernen og blodkarrene.”
Vaughn fortsætter:
“Mit første møde med vaccineskade kom i vinteren 2021. En 69-årig mand fra Alabama oplevede uforklarlig åndenød to dage efter sin anden Pfizer-dosis. Billeddiagnostik udelukkede lungeemboli, men empirisk antikoagulation og trombocythæmmende behandling førte til hurtig bedring. Dette tilfælde førte til dybere undersøgelser. Spike-proteinets evne til at fremkalde fibrin, der er resistent over for fibrinolyse, irreversibelt aktivere blodplader og skade endotelet, forklarede hans symptomer – og dem hos tusindvis af andre, som jeg siden har behandlet. Siden da har jeg behandlet over 4.000 patienter, der lider af langvarig covid, vaccineskade eller begge dele. Mange af dem var unge og tidligere sunde. For dem med vaccineskade er tilliden til offentlige sundhedsinstitutioner blevet knust. Mange blev tvunget under de føderale påbud i august 2021 på trods af legitime betænkeligheder på grund af tidligere infektion eller personlige sundhedsrisici. Nu er de handicappede og bliver afvist eller ignoreret af de systemer, der gav dem mandat til at overholde dem.”
Nicolas Hulscher fra McCullough Foundation påpeger, at en ny peer-reviewed undersøgelse, der blev offentliggjort i oktober 2025 af Alain R. Thierry og medforfattere, har gjort flere vigtige fund. 94 % af alle deltagere var vaccineret. 100 procent af disse coronavaccinerede personer havde amyloide mikroblodpropper – inklusive alle »raske kontrolpersoner«.
Hulscher bemærker, at den tilstand, der er kendt som »lang covid«, næsten udelukkende forekom i en højt vaccineret befolkning. I virkeligheden observerer undersøgelsen sundhedsproblemer fra vaccineskader. Og fordi forfatternes egne eksperimenter viser, at spike-protein alene producerer disse amyloide, fibrinolyse-resistente blodpropper, er konsekvenserne store.
Undersøgelsens vigtigste resultater – 100 % amyloide mikroklumper hos coronavaccinerede personer og direkte spike-induceret amyloid fibrindannelse – giver en klar biologisk mekanisme for de store, gummiagtige, hvide, fibrøse blodpropper, der er blevet rapporteret hos mange afdøde personer siden coronavaccinationen i 2021.
På Tennessee Funeral Directors Associations (TFDA) kongres i 2025 gennemførte Tom Haviland den første undersøgelse på delstatsniveau blandt balsamerere i USA. 64 % rapporterede, at de også i 2025 havde set hvide, fibrøse blodpropper hos nyligt afdøde personer. De blev fundet i 17 % af alle lig. 70 % af balsamererne observerede en udbredt forekomst af mikroblodpropper (»kaffegrums«). 39 % rapporterede om en stigning i spædbørnsdød.
Udviklingen er biologisk enkel: eksponering for spike-proteinet, enten ved naturlig infektion eller mRNA-vaccination. Amyloide mikropropper af fejlfoldet fibrin dannes derefter i blodet. Disse spredes på en prionlignende måde, ophobes og smelter sammen til større, gummiagtige, hvide, fibrøse blodpropper, der kan blokere store blodkar.
Dette er en helt ny patologi, som simpelthen ikke fandtes i medicinske lærebøger så sent som i sommeren 2019, fordi mennesker endnu ikke var blevet udsat for spike-proteinet. Spike-proteinets evne til at udløse fejlfoldning i andre proteiner, såsom fibrin, har sandsynligvis forårsaget et ukendt, men betydeligt antal dødsfald hos mennesker i løbet af de sidste fem år. At bruge modificeret mRNA til at tvinge dine egne celler til at masseproducere skadelige spike-proteiner var en usædvanlig dårlig idé, sandsynligvis en af de værste i medicinsk historie. Nicolas Hulscher kommenterer:
“Disse resultater har alvorlige konsekvenser for folkesundheden: Alle de vaccinerede personer i undersøgelsen havde amyloide mikropropper i et tidligt stadie, hvilket vækker alarm om kumulative skader på blodkar over hele kloden. Patologien afspejler de store, hvide, fibrøse blodpropper, der nu dokumenteres af balsamerere og retsmedicinske analytikere. Og ikke mindst. CDC og de føderale offentlige sundhedsagenturer må omsider gøre deres pligt og iværksætte en øjeblikkelig, åben undersøgelse af disse fund. At undlade at undersøge spørgsmålet om hvide fibrøse blodpropper er pligtforsømmelse. Enhver platform, der leverer spike-protein til det menneskelige kredsløb, skal straks forbydes til menneskelig brug.”
Den konklusion må jeg simpelthen erklære mig enig i. Nu hvor vi forstår, hvor skadeligt spike-proteinet er, er det ren galskab at give folk »vacciner«, der øger antallet af spike-proteiner i deres kroppe. De, der gør dette, forårsager aktivt sundhedsskader på et stort antal mennesker. Dette vanvid skal stoppes med det samme. Ikke flere mRNA-»vacciner« til nogen mennesker, uanset hvem de er.
Sundhedsmyndighederne og det medicinske establishment må også hurtigst muligt trykke på alarmknappen og undersøge disse mikropropper af unormalt fibrin, som en ukendt del af befolkningen nu kan have i deres blod. For mange af dem er det et potentielt sundhedsproblem, som de måske aktivt er blevet injiceret med. Hvis mikropropperne bliver opdaget, hvordan kan man så forhindre dem i at vokse sig større og farligere? Folk har ret til svar fra dem, der har bragt deres helbred i fare.