Novo Nordisk har modtaget et advarselsbrev fra den amerikanske fødevare- og lægemiddelstyrelse, FDA, vedrørende Novo’s procedurer for indberetning af mulige bivirkninger. I advarselsbrevet henviser FDA til tre dødsfald blandt patienter, der er blevet behandlet med diabetesmiddel Ozempic og vægttabsmidlet Wegovy. FDA har dog ikke konkluderet, at dødsfaldene skyldes brugen af lægemidlerne, men har blot bedt Novo om flere informationer om selskabets overholdelse af procedurer for indrapportering af bivirkninger, der kan være knyttet til semaglutid.
